Держлікслужба наголосила, що на території України мають право реалізуватись лікарські засоби, які вироблені в умовах GMP, відповідно до Закону України «Про лікарські засоби» від 04.04.96 р. № 123/96-ВР. За фактом виготовлення ліків в належних умовах, Держлікслужба видаватиме підтверджуючий документ, відповідно до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.02 р. № 391. Даний підтверджуючий документ виробник може отримати також за результатами інспектування, проведеного регуляторним органом країни — члена міжнародної системи співробітництва фармацевтичних інспекцій (PIC/S).

   Лист Держлікслужби України від 15.08.12 р. № 17219-1.2/8.0/17-12.

Все о бухгалтерском учете