2013/01/18
КИЕВ. 17 января. УНН. До 15 февраля 2013 Государственная служба лекарственных средств должна завершить рассмотрение импортеров на получение сертификата GMP (Независимая производственная практика). Об этом сказал вице-премьер-министр Украины Константин Грищенко, сообщили УНН в пресс-службе Гослекслужбы.
"Необходимо продолжить работу и в установленные сроки, до 15 февраля, завершить согласно законодательству рассмотрение заявок импортеров на получение сертификата GMP. Обеспечение украинцев качественными лекарствами - это приоритет правительства. Соответственно, наши с вами шаги должны быть направлены на недопущение на украинский рынок фальсифицированной и некачественной продукции", - подчеркнул Вице-премьер-министр Украины.
Напомним, по словам генерального директора Борщаговского химико-фармацевтического завода Людмилы Безпалько после введения в Украине GMP стандартов в Украину не будут завозить лекарственные средства, произведенные не в условиях международного стандарта качества "Надлежащая производственная практика" (GMP).
"Таким образом с прилавков аптек должны исчезнуть препараты сомнительного качества, которые могут навредить здоровью украинцев. Относительно украинских препаратов, то такие стандарты у нас действуют уже почти четыре года", - отметила специалист.
УНН