2012/12/31
Кабмін відстрочив до 15 лютого введення обов"язкової вимоги до імпортерів ліків про надання сертифікатів виробничого відповідності міжнародним стандартам GMP.
Відповідне рішення було прийнято на розширеній нараді під головуванням віце-прем"єра Костянтина Грищенка, повідомляє прес-служба чиновника.
Раніше пропонувалося ввести обов"язкове надання сертифікатів з 1 січня 2013 року.
Як сказано в повідомленні, прийняте рішення дасть імпортерам час на отримання необхідних сертифікатів, а Держслужбі з лікарських засобів - час на проведення перевірок медпрепаратів з метою недопущення на ринок фальсифікованої та неякісної продукції.
"Нам вдалося досягти принципової і компромісної домовленості між Урядом і учасниками фармацевтичного ринку про те, що з 15 лютого 2013 року в Україну будуть імпортуватися виключно ті лікарські засоби, виробництво яких відповідає найвищим міжнародним стандартам якості, зокрема, GMP", - цитує прес -служба Грищенко.
За його словами, введення сертифікаційних вимог з 1 січня могло б призвести до виникнення дефіциту життєво необхідних ліків.
Як сказано в повідомленні, Держслужба з лікарських засобів зобов"язалася в найкоротші терміни опрацювати всі заявки на видачу сертифіката відповідності GMP і провести інспектування виробничих дільниць за кордоном у строки, визначені виробниками ліків.
Економічна правда